現場QA
發布時(shi)間：2022-02-16
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職位信息
1、檢查現場受控文(wen)件，審核生產批(pi)記(ji)錄和Logbook；
2、完成SOP規定(ding)的每日(ri)檢查，并(bing)填寫檢查記錄；
3、工序批準和監控；
4、產品和純化水取樣；
5、發放受(shou)控記錄和標簽(qian)；
6、受理偏差(cha)并進行(xing)初(chu)步調查，跟蹤CAPA的執(zhi)行(xing)情況；
7、參與公司內部(bu)審計，巡視所有部(bu)門，識別GMP缺陷，出具GMP日常檢查報告，并提(ti)出合理化建議；
8、該現場QA崗位需要倒班（三班倒）。
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任職資格：
1、大專以上學歷， 藥(yao)學或(huo)制藥(yao)工程或(huo)相(xiang)關(guan)專業， 一年以上藥(yao)品生產(chan)質量管理經驗；
2、有良好的(de)團隊合作(zuo)能力，性(xing)格開(kai)朗(lang)，為人坦(tan)誠(cheng)；
3、語言(yan)表(biao)達清晰，具備(bei)良好的溝通能力；
4、掌握Office軟(ruan)件操作；
5、能適應倒班。
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